洞察：梅特勒托利多：TGADSC在溶胶凝胶制备氮化物陶瓷2023/3/9 12:06:04

小扣柴扉 · 发表于 2023-3-9 12:06:01

梅特勒托利多：TGA/DSC在溶胶凝胶制备氮化物陶瓷材料中的应用案例

【前言】

氮化锆陶瓷具有高熔点、高硬度、好的化学稳定性和电学性能，在硬质涂层、耐极端工况材料、核燃料惰性基质以及扩散障等方面受到了广泛应用。

溶胶凝胶法是制备氮化锆陶瓷材料的重要方法，它是由溶液中金属离子经水解缩聚逐渐凝胶化，再经煅烧形成氧化物前驱体，比较后通过适当的热处理来得到目标化合物的方法。

内凝胶法是溶胶凝胶方法中的一种，指溶胶内部含有固化所需的胶凝助剂，如六次甲基四胺，其在受热后发生水解可使前驱体pH上升从而促进凝胶固化发生。内凝胶法是制备氧化物和非氧化物陶瓷材料常用的工艺方法。在制备过程中，TGA/DSC测试是热处理和烧结工艺之前必须进行的工作，它具有以下个方面的重要作用：

（1）凝胶状态微球的内部存在较多有机物，通过TGA/DSC测试能够初步判断出凝胶内部存在有机物的热行为；

（2）TGA/DSC的分析结果能够对热处理烧结工艺的制定起到参考借鉴作用，明确剧烈反应的温度范围，从而制定合理的烧结温度；

（3）将添加不同碳源的样品在相同条件下进行TGA/DSC测试，能够对比其在热行为上的信息差别。

梅特勒托利多同步热分析仪TGA/DSC 3+

【制样过程】

内凝胶工艺采用的原料包括硝酸氧锆、六次甲基四胺、尿素，碳源选取炭黑或果糖。首先，配制硝酸氧锆的水溶液（溶液I）以及包含六次甲基四胺和尿素的水溶液（溶液II）。随后添加碳源，当碳源选用炭黑时，则将适量炭黑粉末加入到溶液II中，通过超声现炭黑在其中的均匀分散；当碳源选用果糖时，则将适量果糖溶解于溶液I中，通过搅拌现果糖的完全溶解。加入碳源后，在搅拌条件下将溶液II逐滴加入到溶液I中，混合溶液的pH在这一过程中逐渐升高，形成凝胶维网络结构。比较后将其在60℃干燥后研磨成凝胶粉末，用于热分析测试，凝胶粉末样品形貌如图1所示。

图1.（a）含炭黑的凝胶粉末样品、

（b）含果糖的凝胶粉末样品

含炭黑和含果糖的凝胶粉末热分析过程采用热重分析仪/差示扫描量热仪（TGA/DSC 3+,Mettler Toledo）进行，它的升温能够达到比较高1600℃，对于陶瓷材料的制备过程研究非常适用。验过程中，首先称取适量凝胶粉末样品置于陶瓷坩埚中，然后以10℃/min的速率升温至1500℃进行分析，验过程选用氮气气氛。

【结果讨论】

在以炭黑和果糖作为碳源时，相应凝胶干燥粉末获得的TGA/DSC曲线分别如图2和图3所示。首先，根据TGA曲线的变化，两种凝胶粉末的热行为均可分为4个阶段，分别对应着吸附水的去除、残余有机物分解和碳化、氧化锆晶型转变、以及碳热氮化反应的发生。由于碳源组分的差别，两种凝胶粉末在每个阶段的起止温度和反应剧烈程度不同。

在图2以炭黑为碳源的凝胶粉末获得的结果中，由室温到240℃，TGA曲线上失重15%对应的是凝胶中吸附水的去除，这里包括物理吸附水和化学吸附水。从240℃到800℃，TGA曲线上对应48%的失重是由于凝胶中参与的有机物分解与碳化，残余的有机物包括六次甲基四胺、尿素以及在胶凝化过程中形成的脲醛树脂。DCS曲线在263℃附近出现明显的放热峰，对应了残余有机物分解碳化比较剧烈的阶段。第3个阶段从800℃到1140℃，在DSC曲线上1050℃出现的放热峰，对应的时氧化锆的晶型转变过程。在1140℃到1500℃之间，TGA曲线上表现为失重7%、DSC曲线于1200℃的放热峰，对应的是碳热氮化反应的发生。

图2.含炭黑凝胶粉末在N2下的TGA/DSC曲线

图3.含果糖凝胶粉末在N2下的TGA/DSC曲线

在图3中，以果糖为碳源的凝胶粉末的热行为中，其四个阶段分别对应的温度范围为：室温~210℃、210℃~730℃、730℃~1200℃和1200℃~1500℃，凝胶粉末的相对失重分别为17%、38%、6%和9%，碳热氮化反应对应的主要失重以及放热峰位于1300℃附近。

对比图2和图3可知，在以果糖为碳源的图3中，其在第二个阶段的失重过程相对缓和，反应的剧烈程度较以炭黑为碳源的图1中凝胶要低。在以果糖为碳源时，这一过程还包括了果糖的分解与碳化，有机碳源果糖在温度升高时首先通过碳化转变为定形碳，随后在高温时参与碳热氮化反应的进行。此外，相比于含有果糖的凝胶粉末，以炭黑为碳源时碳热氮化反应的起始温度相对更低。具体地，以炭黑和果糖为碳源时，碳热氮化反应的峰温分别为1200℃和1300℃。

【结论】

通过TGA/DSC分析明确了凝胶粉末在加热过程中的热行为变化过程，包括其中有机物分解的温度范围、碳热氮化反应的发生、凝胶的总失重、以及不同碳源加入对凝胶热行为的影响等具体信息。从而根据热分析制定热处理温度，在有机物分解反应较为剧烈的温度范围内，采取较为缓慢的升温速率，从而保证凝胶中残余有机物的充分去除，当以果糖为碳源时同时保证果糖的有效分解和均匀碳化；确定合理的碳热氮化温度，当以炭黑和果糖作为碳源时比较高碳热氮化温度分别设置为1400℃和1450℃。根据图4和图5所示的X线衍图谱可知，热处理后所得产物为单相氮化锆粉体。

图4.以炭黑作碳源时所得产物的XRD图谱及形貌

图5.以果糖作碳源时所得产物的XRD图谱及形貌

https://www.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Analytics_Browse/TA_Family_Browse/TGA.html?cmp=seo_CN_Other_LAB-ANA_SERP_热重分析仪-TGA_20230221
https://www.mt.com/cn/zh/home/products/Laboratory_Analytics_Browse/TA_Family_Browse/DSC.html?cmp=seo_CN_Other_LAB-ANA_SERP_差示扫描量热仪-DSC仪器_20230221

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洞察：梅特勒托利多：TGADSC在溶胶凝胶制备氮化物陶瓷2023/3/9 12:06:04

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